地中海贫血是最常见的不显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，是孕妇妊娠高血压、剖腹产、早产、流产、畸胎的危险因素。

地中海贫血症可通过干细胞或骨髓移植进行治疗或者泰国第三代试管婴儿技术进行预防。

地中海贫血做泰国试管婴儿

泰国第三代试管婴技术——PGD联合PCR技术检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。

具体操作方法：

地中海贫血患者做试管，需先采取血液/DNA样本，通过PGD-PCR技术进行遗传学基因诊断/筛查，筛选健康胚胎移植，达到防止地中海遗传基因传递的目的。

PS：PCR是一种能够用来检测分析单基因疾病的技术。适合有地中海贫血症、多囊肾等特殊遗传疾病的患者家庭。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目(非整倍体)。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备，制作特制的筛查药水，所以费时较长。

泰国试管婴儿医院

是一个强大的致力于基因诊断和测试同时进行的医院，荣获泰国商业奖、国际标准组织等多项奖项，尤其擅长胚胎植入前的基因检测和诊断技术，帮助不孕不育及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传疾病基因的夫妻生育健康的宝宝，服务符合国际认证标准，是全球消不孕患者颇为信赖的可靠医院。

理由：

1、泰国能实现PGD与PCR检测同时进行的医院

2、是泰国其他12家生殖医院的PGD检测中心

3、是少数可以做PCR+NGS地贫细胞检测的医院

4、是东南亚先进的辅助生育技术高级研究中心

地中海贫血赴泰国试管需要注意什么?

地中海贫血赴泰国试管需要注意什么?这一问题也是赴泰试管助孕家庭所重点关注的情况，毕竟这一疾病涉及到子代的健康问题，务必要引起一定的重视!地中海贫血是一种遗传疾病，只会遗传不会传染，若是患有地中海贫血的情况，那么自然妊娠遗传给下一代的几率相当大。因此对于这一部分人，建议借助泰国试管婴儿技术助孕，可从根本上保证宝宝出生的健康问题。那么地中海贫血患者赴泰国试管需要注意什么?且看：

地中海贫血疾病概况

地中海贫血，简称地贫，主要分为α地贫和β地贫;两者都是小细胞低色素贫血，主要事由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大，此为一种遗传性慢性贫血。地中海贫血是遗传性疾病。由家族代代遗传，父母传给儿女。地中海贫血在沿海地带发生的概率比较大，像是广东、广西、海南、云南等比较多见。

α地贫是指编码α珠蛋白的基因发生变异导致的地贫;β地贫是指编码β珠蛋白的基因发生变异引起的地贫;α基因位于16号染色体上，正常人在该位置有串联2个拷贝的α基因，因为人有一对染色体，也就是正常人会有4个拷贝的α基因;当α基因发生突变，一般是直接的α基因拷贝数减少;

而编码β珠蛋白的基因位于11号染色体上，一个正常人有2个β珠蛋白的基因拷贝，β基因的突变主要形式为碱基点突变，而不是片段缺失的形式;临床上，带有α基因，β基因缺陷的地贫患者的症状与其拷贝数丢失程度正相关，拷贝数丢失越多，症状越严重，甚至胎死腹中。

成人地中海贫血大多是轻型(也称为携带者)。临床表现有轻度贫血或正常。败指出，成人地中海贫血最大的危机在于，在不知情的情况下跟另一名地中海贫血基因的携带者结婚。两个地中海贫血基因携带者结婚，那么生出地中海贫血重型的孩子占1/4的比例，生出健康的孩子也占1/4，生出地中海贫血基因的携带者孩子占1/2。重型地中海贫血的胎儿后果很严重，有可能是心脏发育不良、畸形、死胎，或出生后仅靠输血维持生命，不能存活。

地中海贫血常见问题

1.夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗?不需要。他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。

2.孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗?一般不需要。这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。

3.已怀过3次都是水肿胎的孕妇，是否有希望生育一个正常孩子?有机会。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。

4.孕妇体检发现自己有轻度贫血，是否需要立即补充铁剂?补铁宜慎重。必须先明确是缺铁性贫血还是地贫。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致。此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变。因此确诊为地贫时，不宜补铁。

地中海贫血赴泰国试管需要注意哪些问题

地中海贫血自然妊娠，子代遗传的几率大，不妨借助泰国试管婴儿技术生育，要知道泰国试管技术运用PGD/PGS技术筛查和剔除存在异常的染色体，根据患者生育需求移植胚胎个数，从根本上保证宝宝出生的健康问题。要知道目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

毕竟缺陷婴儿对于试管助孕家庭不仅仅是出现“缺陷婴儿”这么简单，还有一点就是养育的问题，这就涉及到经济问题，若是某些家庭没有经济能力承担养育，到最后还是国家补贴，或者是帮助地贫家庭养育“缺陷婴儿”，从另外一个方面来看也是会影响社会经济的发展!!

因此每对夫妻在进行备孕前期都应该接受地中海贫血的筛查，如果双方都是地中海基因的携带者，应在怀孕12周之前做地中海贫血筛查，因为这个是最佳的检查时间，如果错过，那么下次检查应在18-22周，若检查出是重型或中间型地中海贫血，应听从医生的建议，面临忍痛割爱的可能性非常大。关于这点大家一定要重视!

第三代试管婴儿是怎么拒绝地中海贫血的

泰国的第三代试管婴儿如何排斥地中海贫血？

泰国第三代试管婴儿是怎么拒绝地中海贫血的地中海贫血是一种常见的遗传性疾病。许多孩子患有这种疾病。现在泰国的第三代试管婴儿可以避免125种疾病的遗传，它是优良和优生的。地中海贫血，它是如何实现的？以下是一个好的，无忧的小编，每个人都要详细了解，希望对你有用。

泰国第三代试管婴儿是怎么拒绝地中海贫血的

植入前遗传学诊断PGD，又称第三代试管婴儿。PGD基于试管婴儿技术，可用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。它是将ART与分子生物学技术相结合而开发的产前诊断技术。精子卵在体外结合形成受精卵，在它们发育成胚胎后，在它们被植入子宫之前进行基因测试，因此试管婴儿试管婴儿可以避免一些遗传性疾病。此技术还允许您选择宝宝的性别以避免遗传。

地中海贫血可以通过干细胞或骨髓移植来治愈，但可以通过植入前遗传学诊断来预防。因此，泰国的第三代试管婴儿技术是避免遗传继承的首选技术。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血症。出生后几天，严重的患者出现贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸和发育不良，这些都难以存活到成年期。

广东和广西省地中海贫血的发病率分别高达10％和20％，无法治愈。

遗传是地球贫血的直接原因。如果丈夫和妻子是同一类型地中海贫血的携带者，每个孩子有1/4的机会是正常的，1/2的机会是原因，1/4的机会是重症地中海贫血患者。

地中海贫血继承了

两对夫妇都有地中海贫血基因，即两者都是轻度地中海贫血，他们的孩子有25％的机会患有重型地中海贫血，50％可能是轻度地中海贫血，另外25％可能是正常儿童;如果只有一方是轻度地中海贫血，50％的孩子可能是正常儿童，50％可能是轻度地中海贫血，并且没有地中海贫血儿童。

然而，一对患有一个或多个没有地中海贫血症的孩子并不意味着他们不携带地中海贫血基因，或者他们的孩子将来不会受到影响。

泰国第三代试管婴儿助孕的4个优势

1，避免遗传缺陷：采用新的国际第三代试管婴儿技术，可以更好地满足不孕患者的需求，国内试管水平仍停留在第一代和第二代试管技术中，无法避免胎儿出生缺陷。

2，成功率高：国内试管婴儿技术成功率仅为30％-35％;柬埔寨试管婴儿成功率高达55％;和试管婴儿技术成功率一般为65％-75％，亚洲成功率排名第一;